Liptovský Mikuláš – Ako prejav vďaky dostali malého motýlika – symbol pacientov s týmto ochorením. Jedna z organizátorov zbierky Ivana Majerčiaková verí, že sa podarilo vyzbierať aspoň toľko peňazí, ako v minulosti, čo bolo približne päť až šesť tisíc korún. „Sama som matkou 14-ročného syna Milana, ktorý trpí jednou z najkomplikovanejších foriem svalovej dystrofie. Nemôže sa hýbať a OMD nám poskytla príspevok na úpravu bytu,“ hovorí I. Majerčiaková.
Muskulárna dystrofia je ťažké progresívne ochorenie, ktoré sa dodnes nedá liečiť. Prejavuje sa už v detskom veku a výrazne ovplyvňuje život dieťaťa a jeho rodiny. Takíto ľudia sú odkázaní na pomoc iných pri všetkých úkonoch, samostatne sa môžu pohybovať len na elektrických vozíkoch. Najťažšie druhy tohto ochorenia vyžadujú pomoc pri dýchaní – používanie podpornej pľúcnej ventilácie. Vlani OMD vrámci Dňa ľudí so svalovou dystrofiou vyzbieralo na celom Slovensku takmer 200 tisíc Sk. Takmer dve tretiny z toho použili na kúpu dvoch elektrického vozíkov, zvyšok na ďalšie pomôcky pre uľahčenie pohybu pacientov. OMD svojim členom poskytuje aj sociálne poradenstvo, informuje o pomôckach, ktoré pomôžu prekonávať dôsledky postihnutia a presadzuje zlepšenie zdravotníckej starostlivosti. Vrámci Agentúry osobnej asistencie pomáha sprostredkovať osobnú asistencie ľuďom s týmto závažným ochorením.
Autor: -mv-
